85 leków wykluczonych z ratunkowego dostępu. Dziś wchodzą ważne zmiany dla chorych

• Wiesz, co jesz? Sprawdź, czy odżywiasz się zdrowo, wypełniając nasz Narodowy Test Żywienia
• Więcej informacji znajdziesz na stronie głównej Onetu 
• Dużo czytania, a mało czasu? Sprawdź skrót artykułu

Skala wykluczeń i kluczowe obszary terapeutyczne

Opublikowany przez Ministerstwo Zdrowia wykaz produktów, dla których finansowanie w ramach RDTL zostało wstrzymane dla określonych wskazań, obejmuje łącznie 85 pozycji. Lista ta dotyczy szerokiego spektrum poważnych schorzeń, z uwzględnieniem precyzyjnych populacji pacjentów oraz konkretnych schematów leczenia, dla których dostęp ratunkowy został zamknięty.

Wśród wykluczonych pozycji znajdują się terapie onkologiczne i hematologiczne. Przykładowo, wyłączono finansowanie produktu Adynovi (Rurioctocogum alfa pegolum) w zapobieganiu krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B w populacji pacjentów poniżej 12. roku życia (Kod ICD-10: D66, D67). Z listy usunięto również Afinitor (Everolimus) używany w leczeniu chorych na zaawansowanego raka piersi (C50). W dziedzinie chorób nowotworowych z wykazów usunięto też Keytruda (Pembrolizumab) w I linii terapii skojarzonej z aksytynibem w leczeniu raka nerki (C64), a także złożone terapie na szpiczaka plazmocytowego, takie jak Kyprolis (Carfilzomibum) w terapii skojarzonej z daratumumabem i deksametazonem dla dorosłych chorych po uprzednim zastosowaniu 1, 2 albo 3 linii leczenia.

Wśród wykluczeń znajdują się także innowacyjne terapie genowe i komórkowe. Dotyczy to między innymi preparatu Zolgensma (Onasemnogene abeparvovecum) w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w zakresie pacjentów nieobjętych programem lekowym (G12). Na liście umieszczono także terapie CAR-T, takie jak Kymriah (Tisagenlecleucel) w leczeniu dorosłych chorych na chłoniaka grudkowego z niepowodzeniem dwóch lub więcej linii leczenia systemowego. Innym przykładem jest wykluczenie Emgality (Galcanezumab) stosowanego w ramach leczenia profilaktycznego migreny przewlekłej (G43).

• Tylko teraz! Darmowy pakiet wiedzy i najświeższych informacji dla medyków MedonetPRO + Onet Premium. Medyku, zarejestruj się bezpłatnie na MedonetPRO i uzyskaj 3-miesięczny dostęp do Onet Premium za darmo. Liczba ofert ograniczona. Wiedza, praktyka i najświeższe informacje w pigułce.

Prawo do kontynuacji leczenia

Najważniejszą informacją dla obecnie leczonych pacjentów jest kwestia kontynuacji rozpoczętej terapii. Minister zdrowia informuje, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie produktem leczniczym wymienionym w wykazie przed dniem jego obowiązywania, zachowują prawo do kontynuacji terapii. Kluczowym warunkiem jest udowodnienie skuteczności dotychczasowego leczenia. Informacja o zamiarze kontynuacji leczenia musi zostać przekazana przez świadczeniodawcę do właściwego lokalnego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia.

Niniejszy Komunikat wchodzi w życie w terminie 7 dni od daty jego publikacji.

• Zobacz też: Recepta na te leki tylko po wizycie u lekarza. Ministerstwo wprowadza zmiany