Lewamizol znika z rynku UE. Decyzja regulatora po alarmujących doniesieniach o skutkach ubocznych

W lutym 2026 r. Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) zakończył wielomiesięczny przegląd bezpieczeństwa produktów leczniczych zawierających lewamizol — syntetyczną pochodną imidazotiazolu, wykorzystywaną dotąd w leczeniu zakażeń pasożytami jelitowymi. Wnioski są jednoznaczne: leki te znikną z aptek w całej Unii Europejskiej.