Przełom w leczeniu DMD. Pojawi się alternatywa dla terapii za 12 mln?

Naukowcy ogłosili przełom w walce z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) — ciężką, genetyczną chorobą prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni. Wyniki najnowszych badań, opublikowane w czasopiśmie "Nature Biomedical Engineering", wskazują na skuteczność nowej platformy terapii genowej, która pozwala na bezpieczne przywrócenie funkcji mięśni w modelach przedklinicznych tej choroby.