Zdrowie na pasku Azji. Kiedy UE zadba o bezpieczeństwo lekowe?

„Kontrolerzy stwierdzili, że dotychczas nie opracowano jeszcze skutecznych ram dotyczących krytycznych niedoborów leków. Europejska Agencja Leków (EMA) zapewniła wprawdzie cenne wsparcie państwom członkowskim, a Komisja (KE) podjęła wstępne kroki w kierunku ustanowienia tych ram (zaproponowała zmiany ustawodawcze), lecz działania mające wyeliminować przyczyny niedoborów są wciąż mało zaawansowane. Ponadto fragmentacja jednolitego rynku leków nadal stanowi przeszkodę dla ich podaży na terenie UE” – taki brzmi główny wniosek Europejskiego Trybunału Obrachunkowego (ETO).

To efekt kontroli prowadzonej przez ETO w odniesieniu do KE oraz EMA, a także szerokich konsultacji z branżą farmaceutyczną, ośrodkami medycznymi i ekspertami. Kontrola dotyczyła oceny skuteczności działań, które miały służyć zapobieganiu niedoborom leków, m.in. zapewnienia ciągłości dostaw oraz zgromadzenia zapasów.