Prof. Mitkowski: kardiologia potrzebuje szybszej ścieżki wprowadzania innowacyjnych wyrobów medycznych

3 dni temu 6

Zamów newsletter z najciekawszymi i najlepszymi tekstami portalu.

KARDIOLOGIA

Terapie, profilaktyka, badania. Najnowsze doniesienia medyczne

Jest dziennikarzem Rynku Zdrowia od początku istnienia magazynu (powstał w 2004 r.) i portalu rynekzdrowia.pl. Wcześniej pracował jako dziennikarz gazet regionalnych na Śląsku. W redakcji Rynku Zdrowia był m.in. wydawcą portalu i zastępcą redaktora naczelnego. Po przejściu na emeryturę pozostaje w zespole redakcyjnym PIOTR WRÓBEL • Źródło: Rynek Zdrowia/ Forum Rynku Zdrowia

kardiologia potrzebuje szybszej ścieżki wprowadzania innowacyjnych wyrobów medycznych

Kardiolodzy zabiegają w Ministerstwie Zdrowia o stworzenie warunkowej, szybszej ścieżki wprowadzania do refundacji innowacyjnych wyrobów medycznych stosowanych w kardiologii zabiegowej. - Takie rozwiązanie przyspieszyłoby dostęp pacjentów do nowych technologii oraz umożliwiło zebranie danych - mówi prof. Przemysław Mitkowski, zastępca przewodniczącej Krajowej Rady Kardiologicznej.

Dodano: 05 listopada 2025, 08:40

Nie ma prawnie określonych ram czasowych dla podjęcia przez Ministerstwo Zdrowia decyzji, czy nowa technologia lub wyrób medyczny zostanie objęta refundacją - mówi prof. Przemysław Mitkowski
Polskie Towarzystwo Kardiologiczne (PTK) od lat proponuje utworzenie warunkowej, szybkiej ścieżki dopuszczania do refundacji innowacyjnych wyrobów medycznych w kardiologii zabiegowej
W opinii PTK umożliwienie warunkowego wprowadzenie innowacyjnych wyrobów medycznych pozwoliłoby na zebranie danych niezbędnych do oceny czy i jakim grupom polskich pacjentów nowe technologie przyniosą największą korzyść

Innowacyjne wyroby medyczne. Jak szybciej udostępniać je pacjentom?

Polskie Towarzystwo Kardiologiczne od lat proponuje utworzenie warunkowej ścieżki dopuszczania do refundacji innowacyjnych wyrobów medycznych stosowanych w kardiologii zabiegowej (urządzeń umieszczanych na stałe w ciele pacjenta, precyzyjnych narzędzi kardiologii inwazyjnej - red.).

Jak zaznacza prof. Przemysław Mitkowski, zastępca przewodniczącej Krajowej Rady Kardiologicznej, prezes Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego w kadencji 2021-2023, nie ma prawnie określonych ram czasowych dla podjęcia przez Ministerstwo Zdrowia decyzji, czy dopuszczona w Unii Europejskiej nowa technologia/wyrób medyczny zostanie objęta refundacją.

- Najistotniejszą zmianą, która mogłaby zostać wprowadzana, jest warunkowe dopuszczenie danego wyrobu do stosowania u człowieka - mówi profesor, przypominając propozycje Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Wyjaśnia, że tego rodzaju dopuszczenie wyrobu medycznego do stosowania w ramach refundacji przyspieszyłoby dostęp pacjentów kardiologicznych do nowych technologii zabiegowych. Z drugiej strony pozwoliłoby na zebranie danych ze stosowania tych wyrobów dla oceny, jaka grupa pacjentów może szczególnie skorzystać z danej technologii.